前沿生物近期在分析师会议上表示，雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染和暴露后预防I期临床，受试者已入组并给药。注射用FB2001国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床，受试者已入组并给药，拟治疗全球新冠肺炎住院患者。FB4001项目已完成与原研品可比的制剂工艺及注册批制剂生产等工作，公司正在准备申报资料。同时，FB4001已获得CGT特殊审评通道认定。

（文章来源：界面新闻）